Domaine : Génétique moléculaire. Définition: Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.
mutation d’un codon de l’ADN conduisant à la mise en place d’un acide aminé différent de celui d’origine.
Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.
Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.
[nom] Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.
mutation d'un codon de l'ADN conduisant à la mise en place d'un acide aminé différent de celui d'origine.
mutation d’un codon de l’ADN conduisant à la mise en place d’un acide aminé différent de celui d’origine.
mutation d’un codon de l’ADN conduisant à la mise en place d’un acide aminé différent de celui d’origine.
Médecine Changement ponctuel du code génétique qui provoque la fabrication d'une protéine différente du code génétique normal. Cette modification peut provoquer des maladies génétiques. Exemple : La drépanocytose est une maladie due à une mutation faux-sens du code génétique. 
En génétique, une mutation faux sens est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d`un codon est changé, induisant le changement de l`acide aminé associé. Ceci peut rendre la protéine traduite non fonctionnelle.